L’ Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren ha celebrato anche a Salerno presso l’ Ordine dei Medici il 16 maggio 2024 il 19° Anniversario dell’ A.N.I.Ma.S.S. ODV per fare un bilancio ultra positivo di 19 anni dedicati alle persone con Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica e ha coinvolto la Presidente Dr.ssa Lucia Marotta Autorità e specialisti per confrontarsi e denunciare il vuoto normativo esistente e l’ urgenza di tutelare le persone malate non solo facendo inserire la Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica come rara nei Lea ma anche la necessità di creare dei percorsi per chi ha la forma sistemica istituendo degli ambulatori dedicati multidisciplinari per la presa in carico di chi soffre e supporto psicologico e attenzione alla riabilitazione e alle cure odontoiatriche. Per associarsi visitare il sito www.animass.org




































