A.N.I.Ma.S.S. ODV invita per il 16 maggio 2024 ore 16.30-18.00 al
19° Anniversario dellAssociazione presso l’Ordine dei Medici di Salerno
con i Saluti Istituzionali ed interventi di Autorità, Specialisti e Medici.
A.N.I.Ma.S.S. ODV, Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren organizza in collaborazione con il Presidente Dr. Giovanni D’Angelo dell’Ordine dei Medici di Salerno il 19° Anniversario dellAssociazione.
LEvento si terrà il 16 maggio 2024 presso l’Ordine dei Medici di Salerno ore 16.30-18.00. Si allega la locandina col programma.
LAssociazione Nazionale A.N.I.Ma.S.S. ODV è lieta di celebrare il 19° Anniversario dellAssociazione di Volontariato per la seconda volta. È un traguardo molto importante per l’Associazione che si occupa di tutelare nel loro diritto alla salute le persone colpite dalla Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica
Lattività di solidarietà non si è mai arrestata neppure durante la pandemia. Il Covid 19 non ha scalfito limpegno della Presidente e Fondatrice Dott.ssa Lucia Marotta che, sebbene malata da circa 25 anni, ha continuato e continua a dare voce alle persone malate che si rivolgono, a decine, quotidianamente a lei e ai volontari, a svolgere una intensa attività di informazione, formazione e sensibilizzazione grazie all’Ordine dei Medici di Salerno e anche alla collaborazione di Società Scientifiche, di specialisti, di Federazioni e Associazioni.
LAssociazione è lunico punto di riferimento per i pazienti, i familiari, paramedici e per tutti quelli che esprimono il loro interesse nei confronti della patologia: essa offre ai malati informazione, assistenza, consulenza e si batte per linserimento di questa Sindrome come malattia rara per poter godere delle esenzioni sanitarie. Nellambito di questo Evento si affronterà la complessa patologia, la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica, malattia ancora non inserita nei LEA come rara. In questa importante occasione di celebrazione di 19 anni di volontariato e solidarietà la Presidente di A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dott.ssa Lucia Marotta evidenzierà le problematiche della subdola patologia e le criticità e i bisogni inevasi e i tanti importanti risultati. Interverranno tra le Autorità, il Dr. Giovanni DAngelo, Presidente dellOrdine dei Medici di Salerno, il Prof. Giuseppe Limongelli, Direttore del Centro Coordinamento Malattie Rare Regione Campania, il Dr. Francesco Benevento, Presidente Provinciale della FIMMMG di Salerno, ecc. Interverranno specialisti della grave patologia che esporranno le problematiche della complessa patologia.
19° Anniversario dellAssociazione presso l’Ordine dei Medici di Salerno
con i Saluti Istituzionali ed interventi di Autorità, Specialisti e Medici.
A.N.I.Ma.S.S. ODV, Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren organizza in collaborazione con il Presidente Dr. Giovanni D’Angelo dell’Ordine dei Medici di Salerno il 19° Anniversario dellAssociazione.
LEvento si terrà il 16 maggio 2024 presso l’Ordine dei Medici di Salerno ore 16.30-18.00. Si allega la locandina col programma.
LAssociazione Nazionale A.N.I.Ma.S.S. ODV è lieta di celebrare il 19° Anniversario dellAssociazione di Volontariato per la seconda volta. È un traguardo molto importante per l’Associazione che si occupa di tutelare nel loro diritto alla salute le persone colpite dalla Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica
Lattività di solidarietà non si è mai arrestata neppure durante la pandemia. Il Covid 19 non ha scalfito limpegno della Presidente e Fondatrice Dott.ssa Lucia Marotta che, sebbene malata da circa 25 anni, ha continuato e continua a dare voce alle persone malate che si rivolgono, a decine, quotidianamente a lei e ai volontari, a svolgere una intensa attività di informazione, formazione e sensibilizzazione grazie all’Ordine dei Medici di Salerno e anche alla collaborazione di Società Scientifiche, di specialisti, di Federazioni e Associazioni.
LAssociazione è lunico punto di riferimento per i pazienti, i familiari, paramedici e per tutti quelli che esprimono il loro interesse nei confronti della patologia: essa offre ai malati informazione, assistenza, consulenza e si batte per linserimento di questa Sindrome come malattia rara per poter godere delle esenzioni sanitarie. Nellambito di questo Evento si affronterà la complessa patologia, la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica, malattia ancora non inserita nei LEA come rara. In questa importante occasione di celebrazione di 19 anni di volontariato e solidarietà la Presidente di A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dott.ssa Lucia Marotta evidenzierà le problematiche della subdola patologia e le criticità e i bisogni inevasi e i tanti importanti risultati. Interverranno tra le Autorità, il Dr. Giovanni DAngelo, Presidente dellOrdine dei Medici di Salerno, il Prof. Giuseppe Limongelli, Direttore del Centro Coordinamento Malattie Rare Regione Campania, il Dr. Francesco Benevento, Presidente Provinciale della FIMMMG di Salerno, ecc. Interverranno specialisti della grave patologia che esporranno le problematiche della complessa patologia.