Alcuni specialisti presenti stamani 29 aprile 2024 per la celebrazione del 19°Anniversario dell’ Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren presso il Dipartimento di Psicosomatica – Sezione di Psichiatria – Università di Verona. Nella foto il Dr. Ermes Vedovi, il Prof. Francesco Amaddeo, la Dr.ssa Lucia Marotta, il Dr. Bruno Bonetti, la Dr.ssa Marianna Purgato, il Dr. Marco Caminati e Giovanni Orsolini.
E’ stato fatto un bilancio di 19 anni di volontariato a favore delle persone con Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica ma anche sono state esposte le criticità e bisogni inevasi di chi soffre. La Presidente, Dr.ssa Lucia Marotta, ha chiesto ai partecipanti al tavolo di lavoro di creare una rete e di stendere il pdta per una presa in carico delle persone per superare le liste di attesa che sono inaccettabili per le forme primarie sistemiche. È urgente creare un ambulatorio dedicato multidisciplinare dove poter accedere senza che la persona ammalata debba attendere oltre un anno per visite oculistiche e odontoiatriche ecc. tramite il cup, che sappiamo bene non funzionare e creare solo ulteriore disagio a chi già soffre
E’ stato fatto un bilancio di 19 anni di volontariato a favore delle persone con Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica ma anche sono state esposte le criticità e bisogni inevasi di chi soffre. La Presidente, Dr.ssa Lucia Marotta, ha chiesto ai partecipanti al tavolo di lavoro di creare una rete e di stendere il pdta per una presa in carico delle persone per superare le liste di attesa che sono inaccettabili per le forme primarie sistemiche. È urgente creare un ambulatorio dedicato multidisciplinare dove poter accedere senza che la persona ammalata debba attendere oltre un anno per visite oculistiche e odontoiatriche ecc. tramite il cup, che sappiamo bene non funzionare e creare solo ulteriore disagio a chi già soffre
