Il 10 maggio 2025 ore 17.30, l’ A.N.I.Ma.S.S. ODV, Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren, inaugura la trentesima panchina azzurra con il patrocinio del Comune di Giffoni Valle Piana (SA), del Festival di Giffoni Valle Piana, del CSV Sodalis, dell’Ass. Fonè, dell’Ass. Socio-Sanitaria San Nicola e Giffoni che legge. L’ inaugurazione sarà un incontro con la cittadinanza e l’ Amministrazione Comunale di Giffoni Valle Piana (SA), per sensibilizzare e informare al fine di far conoscere la rara e grave malattia attraverso il Progetto Una panchina azzurra.
La prima panchina azzurra è stata inaugurata in Sicilia, a Noto (SR) e successivamente altre 28 panchine nellanno 2023/2024 e inizio 2025 sparse per lItalia. Questa è la trentesima panchina azzurra.
All’ inaugurazione della panchina azzurra seguirà un Incontro nel Centro socio- sanitario San Nicola e sarà proiettato il Cortometraggio L’ amante Sjögren per parlare anche delle problematiche e criticità della malattia e di quanto l’ Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV stia facendo, da circa 20 anni, per dare dignità alle persone malate e tutelarle nel loro diritto alla salute.
La Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica colpisce soprattutto le donne (9 a 1), è una malattia autoimmune, sistemica, degenerativa e inguaribile. Può attaccare tutte le mucose dell’ organismo: occhi, bocca, naso, reni, pancreas, fegato, cuore, apparato cardiocircolatorio, apparato osteo-articolare e polmonare, e spesso degenera in linfoma non Hodking con conseguenze mortali per il 5-8% delle circa 12.000 / 16.000 persone malate ed è, tra le malattie autoimmuni, quella col più alto rischio di linfoproliferazioni (44 volte superiore alla popolazione generale). Una patologia che causa effetti deleteri non soltanto sotto laspetto clinico ma anche nei confronti della vita sociale, relazionale e affettiva.
A causa della complessità clinica della Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica, una diagnosi precoce e una prevenzione mirata sono sempre molto difficili ma assolutamente necessari; per superare questo VUOTO NORMATIVO sarà opportuno lavorare in rete per la presa in carico a 360 gradi di queste persone malate. La conoscenza anche nei giovani diventa importante per creare attenzione e accoglienza nei confronti dei loro coetanei colpiti da una malattia rara invisibile che colpisce anche la fascia pediatrica (circa 300 bambini).
L’ appuntamento organizzato dallAssociazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren in collaborazione col Comune di Giffoni Valle Piana e patrocinato dal Comune di Giffoni Valle Piana (SA) vedrà tra i presenti allinaugurazione e all’incontro la Presidente di A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta, il Sindaco Antonio Giuliano, l’Assessore Eliana Malfeo, la Dr.ssa Laura Gigante, Reumatologa. Ci sarà tra i presenti il Direttore o il Presidente del Festival di Giffoni Valle Piana (SA).




































