La legge del 21 aprile, pubblicata sul BURC n.91 del 27 aprile 2020, istituisce il Registro regionale dell’endometriosi per la raccolta e l’analisi dei dati clinici e sociali riferiti alla malattia, per stabilire appropriate strategie di intervento, monitorare l’andamento e la ricorrenza della malattia, rilevare le problematiche connesse e le eventuali complicanze. Con la stessa Legge, nasce, inoltre, l’Osservatorio Regionale sull’endometriosi con il compito di:
a) svolgere attività di monitoraggio dei casi di endometriosi sul territorio regionale, delle azioni di diagnosi, cura e formazione promosse dal Servizio Sanitario Regionale, nonché delle iniziative di informazione previste;
b) raccogliere dati e statistiche sulla fenomenologia dell’endometriosi, nonché sulle azioni promosse in sede nazionale ed europea;
c) proporre, alla struttura amministrativa regionale competente in materia di tutela della salute, l’attuazione di campagne di informazione per il personale sanitario nonché di sensibilizzazione nelle scuole di ogni ordine e grado e nei luoghi di lavoro;
d) promuovere azioni dirette alla diagnosi precoce;
e) verificare la rilevanza epidemiologica del fenomeno dell’endometriosi sul territorio regionale.
La legge istituisce, inoltre, la Giornata regionale per la lotta all’endometriosi, da celebrare nel mese di marzo di ogni anno per diffondere la conoscenza di questa patologia. La struttura amministrativa competente in materia di tutela della salute avrà il compito di programmare e promuovere la formazione del personale medico, di assistenza e dei consultori familiari su questa malattia.
