Malattie rare
Al maggio dei libri la presidente Marotta presenta un libro di medicina narrativa e un romanzo
La Presidente Dr.ssa Lucia Marotta dell' Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren -A.N.I.Ma.S.S. ODV presenterà due dei suoi libri...
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19° Anniversario dell’associazione Animass
A.N.I.Ma.S.S. ODV invita per il 16 maggio 2024 ore 16.30-18.00 al19° Anniversario dellAssociazione presso l’Ordine dei Medici di Salerno con...
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Salvato a Roma un ragazzo di 18 anni grazie ad una equipe multidisciplinare che ha individuato una neoplasia rara.
E’ successo a un giovanissimo che grazie all’alta specializzazione dei medici dell’Ospedale dei Castelli, è stato trattato da una equipe...
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Domenica 12 maggio nelle piazze italiane torna l’Azalea della Ricerca di Fondazione AIRC.
20 mila volontari scenderanno in oltre 3.500 piazze italiane per celebrare quarant’anni di impegno per sostenere la ricerca sui tumori...
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19esimo anniversario associazione nazionale italiana di Sjogren primaria sistemica
Alcuni specialisti presenti stamani 29 aprile 2024 per la celebrazione del 19°Anniversario dell' Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren...
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All’Azienda Ospedaliera dei Colli si parte con la Telemedicina. Visite da remoto per i pazienti affetti da malattie rare. Anna Iervolino: «Cure di alta specializzazione sempre più accessibili per i pazienti che arrivano da tutta la Campania e anche da fuori regione»
L’Azienda Ospedaliera dei Colli parte con le visite in Telemedicina. Un approccio innovativo che consente ai pazienti di avere accesso...
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Settimana di Celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica dal 23 febbraio al 3 marzo 2024.
La Settimana organizzata da A.N.I.Ma.S.S. si apre domani a Rimini alle ore 18.00 con l’illuminazione del Castel Sismondo in Via...
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Malattie Rare, al via la campagna “Uniamo le forze”
Il 29 febbraio, il giorno più raro del calendario, si celebra in tutto il mondo la Giornata dedicata alle malattie rare (rare Disease...
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Il 29 febbraio si celebra in tutto il mondo la Giornata delle Malattie Rare.
UNIAMO, la Federazione Italiana delle Malattie Rare, approfondirà il tema del “viaggio”, un percorso metaforico a rappresentare le difficoltà e...
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Convegno sulla Sindrome di Sjogren nella ex Sala della Difesa del Senato
L' Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren - A.N.I.Ma.S.S. ODV ha organizzato il 17 gennaio 2024 in Senato nella...
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